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广东省第二荣军优抚医院2025年学科建设医疗设备采购项目(第二批)招标公告

*一、项目基本情况

项目编号:1210-2541YDZB9071

项目名称:广东省第二荣军优抚医院2025年学科建设医疗设备采购项目(第二批)

采购方式:公开招标

预算金额:3,580,000.00元

采购需求:

采购包1(教学模型、病床及院感设备):

采购包预算金额:880,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 人体病理模型 心肺复苏及气管插管模拟人 1(套) 详见采购文件 8,000.00 -
1-2 人体病理模型 艾灸模型 1(套) 详见采购文件 15,000.00 -
1-3 人体病理模型 拔罐模型 1(套) 详见采购文件 15,000.00 -
1-4 人体病理模型 护理教学模拟人(高仿真人体模型) 1(套) 详见采购文件 40,000.00 -
1-5 消毒灭菌设备及器具 床单位消毒器 3(台) 详见采购文件 30,000.00 -
1-6 消毒灭菌设备及器具 医用等离子体空气消毒器(挂墙式) 5(台) 详见采购文件 25,000.00 -
1-7 消毒灭菌设备及器具 医用等离子体空气消毒器(移动式) 1(台) 详见采购文件 7,000.00 -
1-8 病房护理及医院设备 病床(儿童) 26(张) 详见采购文件 130,000.00 -
1-9 病房护理及医院设备 病床 50(张) 详见采购文件 250,000.00 -
1-10 病房护理及医院设备 多功能抢救床 6(张) 详见采购文件 360,000.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起15天内完成交货、安装、调试及验收,并履行至所有设备质保期满之日止。

采购包2(检验、检查器材):

采购包预算金额:680,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 临床检验设备 糖化血红蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 -
2-2 临床检验设备 全自动粪便分析仪 1(台) 详见采购文件 100,000.00 -
2-3 临床检验设备 血气分析仪 1(台) 详见采购文件 200,000.00 -
2-4 医用超声波仪器及设备 便携式彩超 1(台) 详见采购文件 300,000.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起15天内完成交货、安装、调试及验收,并履行至所有设备质保期满之日止。

采购包3(心身康复治疗设备):

采购包预算金额:2,020,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 失眠治疗仪 1(台) 详见采购文件 400,000.00 -
3-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 多导睡眠监测仪 1(台) 详见采购文件 300,000.00 -
3-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 日常生活评定与训练系统 1(套) 详见采购文件 80,000.00 -
3-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 作业评定系统与训练系统 1(套) 详见采购文件 130,000.00 -
3-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 认知功能障碍康复训练软件 1(套) 详见采购文件 430,000.00 -
3-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁刺激治疗仪系统 1(套) 详见采购文件 680,000.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起15天内完成交货、安装、调试及验收,并履行至所有设备质保期满之日止。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织(投标(响应)时提交企业法人或者其他组织营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件,分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供相应证明材料或书面声明。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或书面声明。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供书面声明。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(教学模型、病床及院感设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购项目。

采购包2(检验、检查器材)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购项目。

采购包3(心身康复治疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购项目。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(教学模型、病床及院感设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)

(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)

采购包2(检验、检查器材)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)

(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)

采购包3(心身康复治疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn)、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定);②投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)

(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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