*一、项目基本情况
项目编号：[230001]THGC[GK]20250002-1
项目名称：急诊医学科等科室购置医疗设备(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：1,330,000.00元
采购需求：
合同包1(便携式肌电图诱发电位仪):
合同包预算金额：150,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 便携式肌电图诱发电位仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
合同包2(超声诊断仪):
合同包预算金额：1,180,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,180,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后60个工作日送达指定地点。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(便携式肌电图诱发电位仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
合同包2(超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
