*一、项目基本情况
项目编号：[350001]CCZB[GK]2025026
项目名称：酶免检测试剂采购
采购方式：公开招标
预算金额：1,470,000.00元
采购包1(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）):
采购包预算金额：600,000.00元
采购包最高限价： 600,000.00元
投标保证金： 12,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 150,000(测试) | 否 | 详见招标文件 | 600,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：采用分批次交货方式，合同数量供完为止，每批次具体交货的数量以采购人通知为准， 中标人接到采购人供货通知后，20天内送到甲方指定地点。
采购包2(人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合诊断试剂（酶联免疫法）):
采购包预算金额：450,000.00元
采购包最高限价： 450,000.00元
投标保证金： 9,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合诊断试剂（酶联免疫法） | 150,000(测试) | 否 | 详见招标文件 | 450,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：采用分批次交货方式，合同数量供完为止，每批次具体交货的数量以采购人通知为准， 中标人接到采购人供货通知后，20天内送到甲方指定地点。
采购包3(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒):
采购包预算金额：210,000.00元
采购包最高限价： 210,000.00元
投标保证金： 4,200.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 | 150,000(测试) | 否 | 详见招标文件 | 210,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：采用分批次交货方式，合同数量供完为止，每批次具体交货的数量以采购人通知为准， 中标人接到采购人供货通知后，20天内送到甲方指定地点。
采购包4(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒):
采购包预算金额：210,000.00元
采购包最高限价： 210,000.00元
投标保证金： 4,200.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 | 150,000(测试) | 否 | 详见招标文件 | 210,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：采用分批次交货方式，合同数量供完为止，每批次具体交货的数量以采购人通知为准， 中标人接到采购人供货通知后，20天内送到甲方指定地点。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。投标人为生产企业的，还应提供投标人有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经营企业的，还应提供投标人有效的《药品经营许可证》。本合同包未办理进口产品论证，不接受进口产品投标。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。投标人为生产企业的，还应提供投标人有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经营企业的，还应提供投标人有效的《药品经营许可证》。本合同包未办理进口产品论证，不接受进口产品投标。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。投标人为生产企业的，还应提供投标人有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经营企业的，还应提供投标人有效的《药品经营许可证》。本合同包未办理进口产品论证，不接受进口产品投标。。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。投标人为生产企业的，还应提供投标人有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经营企业的，还应提供投标人有效的《药品经营许可证》。本合同包未办理进口产品论证，不接受进口产品投标。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用
节能产品：执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。
环境标志产品：执行财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)的规定。
