项目编号：LJZC2025-G1-00554-YZGF-0911

项目名称：丽江市人民医院检验科试剂及耗材供货项目

预算金额（万元）：561

最高限价（万元）：561

采购需求：药-梅毒快速血浆反应素诊断试剂、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）、（12孔）戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）、结核分枝杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）、抗双链DNA IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)、伤寒、副伤寒及变形菌OX19、OX2、OXK诊断菌液、伤寒、副伤寒及变形菌OX19、OX2、OXK诊断菌液、乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒、移液器多用吸头\φ5.5x50（仿进口）、HIV人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、抗角蛋白抗体（简接免疫荧光法）AKA、抗角蛋白抗体（简接免疫荧光法）AKA、抗环瓜氨酸肽IgG检测试剂盒（酶联免疫法）、抗核抗体检测试剂盒（荧光法）、抗核抗体谱检测试剂盒（免疫蛋白印迹法）、血管炎自身抗体谱检测试剂盒、48槽孵育盘、36槽孵育盘、乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）、一次性吸头、系统维护液、真菌（1-3）-B-D葡聚糖检测试剂盒、曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质、梅毒螺旋体抗体（抗TP）血清（液体）标准物质、人类免疫缺陷病毒I型抗体血清标准物质、甲型肝炎病毒IgM抗体（HAV IgM）（液体）质控品（非定值）、戊型肝炎IgM抗体血清（液体）标准物质、乙型肝炎表面抗体血清（液体）标准物质、乙型肝炎核心抗体血清（液体）标准物质、乙型肝炎e抗体血清（液体）标准物质、乙型肝炎e抗原血清（液体）标准物质、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）血清（液体）标准物质、巧克力色血琼脂平板、中国蓝琼脂平板、营养琼脂培养基、血琼脂平板、麦康凯琼脂平板、MH琼脂平板、沙保罗琼脂平板、弧菌显色平板、SS琼脂平板、肺炎支原体培养药敏试剂盒、（生物）支原体(Uu/Mh)分离培养药敏、革兰氏染色液（快速法）、专用油镜油、抗酸染色液（冷染法）、一次性使用拭子、一次性使用拭子、采样棒、沙眼衣原体抗原快速检测试剂、念珠菌显色培养基、肉汤培养基细菌微量生化反应管\6.5%高盐肉汤、细菌微量生化反应管（胆汁七叶苷)、蛋白胨水生化管(生物)01群霍乱弧菌诊断血清、（生物）肠道致病性大肠埃希氏菌;

合同履行期限：标段1:自合同生效之日起1年

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目
（1）丽江市人民医院检验科试剂及耗材供货项目：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项1】 3.1投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品及其它配套耗材制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品及其它配套耗材的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品及其它配套耗材的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章或电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其它不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.2投标人具备有效的《药品经营许可证》（投标人如为制造商或生产企业的须提供《药品生产许可证》）（扫描件加盖公章或电子公章） 3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动； 3.4投标人未被列入①“中国执行信息公开网”网站中 “失信被执行人”、②“信用中国”网站中“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，③“中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）”网站中“政府采购严重违法失信行为信息记录”（以开标当天工作人员对上述信用信息进行查询核对的结果为准）。 3.5本项目不接受联合体投标。

三、**

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