| 包号/序号：001-1产品名称：高通量非标记相互作用分析系统 数量：1套是否为经过审批采购的进口产品：是 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
| 一、技术要求 ★1.检测原理：表面等离子共振原理(SPR)。2.检测范围：提供使用该品牌设备发表的检测蛋白质，化合物，金属离子，核酸，细胞，细菌，病毒颗粒，脂质体，血清，细胞上清样品的已发表文章。▲3.检测方式：持续流检测（非震荡式检测）。4.检测流通池：16个流通池，配对使用。5.进样针数：8个。▲6.样品仓容量：可同时支持4块96/384 孔板（深孔/浅孔/U底板均支持）。7.一次性载入最大样品数量≥1536。▲8.检测方式：程序进样、手动进样、A-B-A、Dual、Poly进样，需提供软件功能高清截图。9.双信号参比系统：实时空白参比；零浓度参比。10.具备自动在线溶液脱气功能。11.具备自动在线背景扣除。12.检测流速：1-100μL/min。13.最小进样体积：≤1μL。14.具备自动有机溶剂矫正功能。15.无人值守时间≥60h。★16.基线噪声：≤0.02RU(RMS，1RU in SPR=1 pg/mm2=1pm in BLI=1μRIU)。▲17.分子量检测限制：≤95Da。18.结合速率常数(Ka)：103-3×109 M-1s-1 。19.解离速率常数(Kd)：10-6–0.5 s-1。20.亲和力（KD）：10-3-3×10-15 M。21.样品浓度检测下限≤1pM。▲22.样品处理模块：具有全自动样品处理功能，最小处理体积0.1μL，通量≥10个，兼容孔板。23.检测仓温控：可与样品仓分开温控，范围4-40℃（精度：±0.003℃）。24.数据采集频率：1Hz和10Hz。25.动力学检测模式：1）多循环（Single Cycle Kinetics）；2）单循环（Single Cycle Kinetics）；3）2D（2D- Kinetics）；4）平行检测（Parallel- Kinetics）。★26.同系列设备国内装机量＞30台。▲27.设备Buffer进样口≥4，需要提供软件、硬件截图。28.程序运行中可以随时打开样品舱门29.能够实时检测和采集数据，并且进样时间、进样位置、流速、流路等反应参数能够实时自由设置，能够实时显示样品名称、种类、体积，能够进行连续流控制，并自动扣减背景。▲30.能够在进样过程中暂停进样，用户可根据结果选择继续进样或放弃进样，需要提供软件截图。▲31.具备片段化合物的清库、筛选功能，预设清库、筛选实验方法模块及对应的自动分析方法模块，需要提供软件截图。32.具有抗体表位分析功能，预设夹心法、串联法、预混法等经典的抗体表位检测方法，并具有对应的自动分析方法模块。33.可以模块化、批量分析动力学等结果，能够自由选择分析、拟合模式，并自动拟合分析。数据分析结果支持多种输出Excel，PDF，PPT格式。▲34.具备队列运行功能，可将不同实验整合在队列中，需要提供软件截图。35.队列运行中，软件可自动判断偶联结果，并根据结果判断是否执行队列中的后续实验。36.偶联实验中，除了设置偶联时间外，还可设置目标偶联量，软件可智能化控制进样时间以达到目标偶联量。▲37.能够进行动力学、亲和力筛选数据分析，拟合分析，并且具有≥8种（合计）拟合模型可供选择，包括但不限于：1：1 binding（1:1结合），1：1 dissociation（1:1解离），Bivalent analyte（二价分析物），Heterogeneous ligand（多聚体分析），Two-state(协同效应)， Steady state affinity（稳态法），Steady state affinity（constant Rmax）（稳态法-固定Rmax数值），Steady state affinity（constant Rmax and multi-site）（稳态法-固定Rmax数值/多位点）。▲38.具有智能数据质量评估系统，能够图形化显示评估结果。能够对结果自动进行统计学分析，并给出相应参数，需要提供软件截图。 |
| ★二、配置清单（配置清单不参与打分，不允许负偏离，否则按照无效响应处理）：1. 高通量非标记相互作用分析系统1套。2. 标准附件：1套。3. 开机试剂（含偶联试剂、再生试剂等）：1套。4. 图像分析模块：1套。5. 不间断电源：≥3000Vh，1套。6. 垂钓装置1套。7. 通用芯片（传感器）30套。8. 小分子专用芯片（传感器）3套。9. 微流控传感器1套。10. 抗原抗体检测模块1套。11. 分析数据库1套。12. 效价分析模块1套。 |
| 包号/序号：001-2产品名称：超高效液相色谱/三重四极杆线性离子阱质谱联用仪 数量：1套是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
| 一、技术要求1.主要用途：本项目购买的超高灵敏高覆盖精密测量系统集成超高效液相色谱（UHPLC）、电喷雾离子源（ESI）、三重四级杆质谱（QQQ）等多种技术的优势，形成联用系统。该系统购置后主要用于高通量靶向化合物的精密定量分析，如靶向代谢组学，植物激素定量分析，痕量农兽药残留分析，动植物体内痕量应用物质分析，活性脂质分子定量，生物标记物高通量确认等。2.工作条件 2.1.1工作电压：220V,50Hz 2.1.2操作温度：15 – 30 °C 2.1.3湿度： < 80 % 3.主要技术参数 3.1液相色谱仪技术参数 3.1.1输液单元 3.1.1.1可编程的二元高压梯度泵 ★3.1.1.2流速范围：最小流速≤0.001ml/min最大流速≥5.000ml/min，递增率0.001ml/min★3.1.1.3最大操作压力：不低于17500psi 3.1.2脱气机：在线真空脱气方式，五通道 3.1.3控温自动进样器 3.1.3.1进样量范围：最小进样量≤0.1 μL，最大进样量≥50 μL3.1.3.2进样位数：无需扩展模块下，不低于150 位 3.1.3.3进样器附带自动洗针功能，连续进样交叉污染率：<0.003% 3.1.3.4进样器控温范围：最小温度≤4℃，最大温度≥40℃3.1.4柱温箱 3.1.4.1 温控范围：温控范围：最低温度≤5℃，最高温度≥95℃3.1.4.2 控温精度：±0.1℃；3.1.4.3 可放置色谱柱尺寸及数量：250 mm×6根或者300 mm×3根 3.2 质谱仪技术参数 3.2.1离子源 3.2.1.1配有独立的电喷雾离子源(ESI)和独立的大气压化学电离源(APCI)3.2.1.2离子源内具有强电场装置，在电场力的作用下促使更多离子进入质谱内。 ▲3.2.1.3具有≥10极杆设计的离子聚焦和传输技术，可以增加离子进入质谱的效率。★3.2.1.4 离子源接口为锥孔、毛细管，离子传输管或DL脱溶剂管接口，若采用毛细管，离子传输管或DL脱溶剂管，耗材中需要提供不少于20根涂层毛细管，离子传输管或者DL脱溶剂管，以便于维护更换； ▲3.2.1.5 ESI流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，它无需分流，即可达到2 mL/min。提供 (carbendazim)在不同流速下：0.4，0.8，1，2mL/min下，灵敏度不损失的谱图数据。3.2.1.6离子源温度：离子源内两路加热雾化气，辅助加热气温度650℃以上，该最大温度可以在软件界面下设置并运行。▲3.2.1.7 离子源不同温度对灵敏度的影响：在其他条件不变的前提下，在300-650℃范围内，测定某一个化合物随着离子源温度升高灵敏度升高的数据。至少提供三个温度点下的谱图数据，其中必须包含650℃温度点。 3.2.1.8离子源具有废气主动排放功能，最大流速10L/min，以防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间 ▲3.2.1.9 离子源基质效应低，奶粉基质中分析氯霉素残留，前处理采用液液萃取LLE和不同的固相萃取柱如HLB、MCX、MIP，基质效应偏差小于2%。 3.2.2质量分析器:具备线性离子阱质谱仪和三重四极杆质谱仪的结构及全部扫描功能，一次进样同时获得MRM 定量图谱及各组分二级和三级全扫描质谱图 3.2.2.1质量范围m/z：5--2000 amu，且最大质量范围不超过2300。 3.2.2.2 MRM采集速度不小于800 MRM/s ▲3.2.2.3 Q0具有主动过滤污染离子功能，隔绝目标质荷比往上 100质荷比的离子干扰，降低仪器噪音 3.2.2.4碰撞室：大于90度的弯曲碰撞室，能最大化的去除中性粒子的干扰，且 Dwell time低至2ms时，灵敏度不损失，提供在2ms和10ms的驻留时间时，灵敏度不损失的数据证明 ★3.2.2.5 正负离子极性切换速度：不大于10 ms 3.2.3检测器：电子倍增器。 3.2.4气体要求：采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需使用氦气或氩气。 3.2.5灵敏度和重现性指标： ★3.2.5.1 ESI+：实际柱上进样1pg利血平，信噪比≥5,000,000:1。重现性实验：1pg利血平分别连续进样10次，峰面积CV小于3%（需提供数据支持文件，并包括10次连续进样的采集时间，以保证连续进样的重复性）★3.2.5.2 ESI-: 实际柱上进样1pg氯霉素，信噪比≥5,000,000:1。重现性实验：1pg氯霉素分别连续进样10次，峰面积CV小于3%（需提供数据支持文件，并包括10次 连续进样的采集时间，以保证连续进样的重复性）★3.2.5.3 IDL: ESI+模式下，实际柱上量1fg的利血平，IDL≤0.14fg3.2.5.4 APCI: 实际柱上进样1pg利血平，信噪比≥500,000:1；实际柱上进样1pg利血平，分别连续进样10次，峰面积重复性RSD(A)＜3%▲3.2.5.5 全氟（2-甲基-3-氧杂己酸）（HFPO-DA）MRM (m/z 329/169）定量灵敏度：ESI-模式下，流速0.4ml/min,定量限可低至20ppt，且要求定量曲线在50-10000ng/L范围内线性良好，r >0.99； 连续六次进样，CV <5%(提供数据支持） 3.2.5.6正负切换和单一极性模式下检测，灵敏度不下降。提供氯霉素在正负切换和单一极性模式下检测灵敏度不下降的谱图文件。 3.2.6二级质谱定性能力要求 3.2.6.1定性MS/MS全扫描灵敏度：100fg 利血平，范围150-650Da，以195碎片计算，S/N≥100:1，CV≤5%（n=6）。3.2.6.2子离子扫描灵敏度：200fg柱上量克伦特罗在增强子离子扫描模式下，得到一定质量数范围（m/z:50-1000）的二级全扫描谱图，可以获得不少于4个大于10%相对丰度子离子，并能够准确的在谱库中检索，且匹配系数≥80%3.2.7三级质谱定量能力要求。 ▲3.2.7.1高选择性三级负离子定量灵敏度：1pg氯霉素,经色谱柱分离保留，必须依次提取母离子321，子离子152，三级子离子121，要求三级离子S/N＞500：1，连续进样6针要求进样RSD＜15%。（提供谱图数据支持，任何源内解离（source-CID）数据均不应被看做满足此项指标。）▲3.2.7.2柱上量100fg利血平，检测609的子离子195的所有三级离子碎片，并提取响应最高离子，满足信噪比＞500:1，RSD＜15%(n=6)，且同时可以得到在100到200范围内所有质荷比的信息。（提供谱图数据支持，任何源内解离（source-CID）数据均不应被看做满足此项指标。）▲3.2.7.3 抗基质干扰能力：取苹果基质提取液，加入马拉硫磷标准品，配置成5ppb的基质加标溶液，分别采用MRM扫描331/99和三级扫描331/99/71两种模式检测该样品并计算出S/N，要求三级离子检测灵敏度（S/N）是MRM检测灵敏度（S/N）的25倍以上，具有明显的抗基质干扰能力。（提供谱图数据支持，任何源内解离（source-CID）数据均不应被看做满足此项指标。） 3.2.8扫描模式 3.2.8.1具有增强全扫描；增强子离子扫描；母离子扫描；中性丢失扫描；增强多电荷扫描；多级串联质谱功能；选择离子扫描；选择反应监测扫描;多反应同时监测扫描等功能。 ▲3.2.8.2 信息关联扫描:一次进样不分时间窗口的条件下，可以同时完成至少60个MRM离子对定量分析并同时触发每个MRM对应的增强子离子扫描，在此采样中同时完成扫描窗口为500Da的母离子扫描分析加上扫描窗口为500Da的中性丢失扫描分析，以上所有分析的总循环时间小于1.5秒。（提供谱图数据支持） 3.2.8.3串联质谱功能：一次进样同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。 3.2.8.4在数据采集过程中具有动态背景扣除功能，保证低含量化合物也能采集到有效的二级谱图。 3.2.9工作站及软件： 3.2.9.1具有中文版数据采集软件。自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。软件同时控制液相、质谱。能自动地确保系统待用，进行质量校正和设置质谱分辨率，以便不用进行此项操作，通过生成化合物明确的质谱方法（MRM）和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限，检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化 3.2.9.2能提供“及时”定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定样品是否被注入或是需要进行更详细的检查，确保实验室的资源得到最充分利用 3.2.9.3质谱工作站配备高通量定量软件，可处理大批量样品，同时分析上百种甚至上千种化合物。要求能自动标识离子比率、异常值等。积分可靠，减少积分误差；智能的多化合物MRM方法设置，可根据每个MRM目标物的保留时间自动设置MRM窗口，无需手动设置MRM采集窗口的起止时间段3.2.9.4提供300+靶向代谢组学方法数据库：涵盖糖酵解途径、磷酸戊糖途径、三羧酸循环途径、氨基酸等；方法适用于血浆、细胞以及植物样品检测3.2.9.5靶向脂质化合物分析方法数据库：测定上千种脂质，全覆盖医学（血浆、血清、肝、细胞等）和植物体中（叶片、种子、细胞、内质网等）脂质化合物3.2.9.6细胞上清液分析方法包数据库：适用于生物药生产、工艺研发和培养基进口替代研究客户；包含配方培养基和关注的150个化合物3.2.9.7配备二级离子碎片数据库搜索、鉴定独立软件，支持自建数据库及定性工作流程。4.技术资料：用户操作手册及维修手册 |
| ★二、配置清单（配置清单不参与打分，不允许负偏离，否则按照无效响应处理）：1.液相色谱仪1套（含超高压二元梯度泵、在线脱气机、大容量柱温箱、超低残留自动进样器、溶剂瓶及托盘）；2.三重四极杆线性离子阱复合质谱仪1台；3. ESI和APCI离子源1套；4.质谱工作站、电脑和激光打印机1套；5.高通量定量优化和数据处理软件1套；6.靶向代谢组学方法数据库 1套；7.靶向脂质化合物分析方法数据库 1套；8.细胞上清液分析方法包数据库 1套；9.不间断电源（10KVA，1h）1台；10.氮气发生器 1台；11.备品备件：11.1机械泵油 2瓶；11.2 ESI 和APCI喷针各五根。 |
| 包号/序号：001-3产品名称：多板位类器官自动培养分析系统数量：1套是否为经过审批采购的进口产品：是是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
| 一、技术要求1.设备性能要求 ★1.1系统兼容≥8块带盖或不带盖的6、12、24、48、96 、384、1536孔板，不同规格细胞培养皿、细胞培养瓶等进行全自动细胞培养，换液，动态活细胞观察，全自动高通量成像检测，多功能微孔板检测及高通量数据分析； 1.2系统可进行类器官功能评价，类器官培养细胞铺板及换液，类器官模型构建与优化，药敏测试与毒性评估，类器官高通量筛选等实验。此外，该系统也可适用于2D细胞、3D球体、模式动物等，开展长时间动态培养、换液、加样及拍摄等流程化工作和检测。可用于增殖、毒性、迁移、损伤修复、周期、计数、转染效率、核转位、细胞亚群分析、病理免疫荧光分析、共定位分析、自噬信号通路筛选、细胞自噬、细胞凋亡、线粒体膜电位等实验研究。 2.成像及多功能微孔板检测模块： ★2.1成像模式：明场，荧光场，彩色明场，相差，高对比度明场； ★2.2成像方式：单色，多色，图像拼接，时间延迟，Z-轴层切叠加和触发模式； ▲2.3光源：高能量、科学级LED，单个光源寿命≥50000小时，亮度可调，独立LED配合独立检测通道，并可在图像捕获过程中根据检测时间自动关闭，以保护样品和节省光源寿命； 2.4相机：16bit 科学级灰阶CMOS，≥500万像素； 2.5色彩通道：机载4位用户可置换颜色模块，19种可选，可根据用户需求定制成像通道； ▲2.6物镜转盘：≥6位全自动物镜转盘，具有同焦物镜转换技术。相差检测光路可选，配合相差物镜，保证明场图像立体成像效果； ▲2.7物镜：1.25x，2.5x，4x，10x，20x，40x，60x 荧光物镜可选，4x，10x，20x，40x相差物镜可选，标配物镜20×及以上均具备校准环； 2.8图片与视频格式：原始图像≥16bit TIFF，保存图像可选TIF, JPG, BMP, PNG, EMF, GIF等多种格式，视频导出可选择MP4或WMV，可实现实时视频或队列图片合成视频； 2.9支持自动聚焦，客户自定义聚焦，自动曝光，自动LED强度等自动化成像； ★2.10聚焦方式：基于图像的自动聚焦，基于激光的自动聚焦，手动聚焦可选； ▲2.11多功能微孔板检测模式：支持紫外-可见吸收光，顶部及底部荧光（四光栅，带宽9-50nm，1nm可调），荧光光谱扫描，化学发光，发光光谱扫描及时间分辨荧光等；可选超微量多体积检测板，可进行≥16个或48个体积为2μl的核酸蛋白定量、比色杯及标准比色杯的检测。 2.12多功能微孔板检测性能：吸收光分辨率≤0.0001 OD，荧光检测灵敏度2.5pM （0.25 fmol/孔 384孔板），发光检测灵敏度≤20amol（闪光）。检测探头高度可在0-16mm范围内进行自动扫描，选择最佳检测探头高度； ▲2.13温度控制：室温+4℃至65℃ , ≤±0.5℃@37℃；并具有梯度控温，可设置板上下表面不同温度，防凝集功能，有效去除液体蒸发产生的水雾对成像结果的影响； ▲2.14震荡：≥3种震荡模式（线性、轨道、双轨道振荡），振荡时间1～1000秒可调，并可配合动力学检测模式，进行≥168小时持续振荡检测。 3.自动孵育模块 3.1板容量：≥8块； 3.2孔板类型：6～1536孔（带盖或不带盖），细胞培养皿等； ▲3.3孔板处理：机械臂将孔板在自动孵育、自动换液和细胞成像相连的设备间进行转移，并具有加盖去盖功能； 3.4温度范围：室温至45°C，温控分辨率≤0.1°C； 3.5 CO2范围：0-20%，分辨率≤±0.1%，稳定性≤±0.1°C @ 5% CO2； O2范围：0-19% O2分辨率≤±0.1%，稳定性≤±0.1°C @ 1% CO2； 3.6湿度：80～95%； ▲3.7空气滤膜：用户可置换HEPA滤膜； 3.8整合容量：1或2个设备，检测/成像，洗板/分液，单独一套或两套设备； 3.9自动化控制：低液面感应报警；轨道式横向纵向轴行进，精度高，稳定可靠； 4.自动化液体处理模块： ★4.1用户操作界面：≥5.7” LCD 触摸显示屏； 4.2 USB接口≥2个，用于程序存储/传输，可选外接鼠标或键盘； 4.3震荡：可自定义秒、分钟，最长时间≥60分钟，强度低，中，快速和可变4档可选； 4.4.浸泡时间：可自定义秒、分钟，最长时间≥60分钟； 4.5细胞换液：≥2个蠕动泵分液器： 4.5.1分液头类型：≥8道卡夹 (1 x 8)； ▲4.5.2分液速度：≤8秒(384孔板，10 μL 卡夹，10 μL/孔)；≤3s（96孔板，5 μL卡夹，10 μl/孔） ▲4.5.3分液范围：500nL-3,000 μL/孔，≤1μL步进； 4.5.4流速：低，中或高可选。 5.软件 5.1软件可选择安装中文或英文。对仪器进行控制并可同时完成数据分析及报告生成； 5.2模块化功能操作：可任意调整程序编辑步骤；★5.3高内涵分析：具有高内涵授权软件，并可进行细胞每个颜色通道双选域分析；▲5.4反卷积分析：配备反卷积分析功能软件；5.5背景自动优化调整：可调整图像背景数据，实现每个颜色通道背景自动优化；5.6孔板自动校正：针对不规则和非标准孔板，可通过多点自动定位的方式，将图像定位于孔板中心；5.7荧光成像图形分析：细胞图像色彩叠加，细胞计数及亚群分析。自动聚焦，自动XY轴高度调整，自动LED强度调整；★5.8成像和液体处理系统整合程序，具备程序设计所有孵育板位自动操作流程，控制活细胞自动培养时间≥2周；5.9系统事件和错误运行通过文本或email提醒，具有监控，调节和日志记录功能。 |
| ★二、配置清单（配置清单不参与打分，不允许负偏离，否则按照无效响应处理）：1.成像系统主机一台；4X，10X，20X，60X物镜各一个；DAPI、GFP、Texas Red荧光滤光片，各一组；365nm、465nm、590nmLED光源各一个；激光自动聚焦模块一个；高对比度明场组件一个；防震板一个；气体控制模块一个；2位玻片适配器一个，多功能适配器一个；2. 8板位自动孵育器(带机械臂)，一套；3.自动化液体处理系统主机一台；4.液体处理控制软件一套5.高级图像获取及分析软件一套；6.图像数据处理工作站一套。 |
| 包号/序号：001-4产品名称：全自动生化分析仪 数量：1套是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 |
| 一、技术要求1.分析系统 ：分立式多项目同时分析系统2.分析方法：终点法、两点法、速率法等3.同时测定项目：≥47项▲4.测定速度：≥400测试/小时▲5.样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等6.样本容量：圆盘式进样，同时可容纳样本数量≥60个7.急诊测试：有独立的急诊位，急诊可随时插入8.样本管：可使用原始样本管，样品杯，微量样本杯9.样本量：最小样本体积≤1.5μL（0.1μL步进）10.试剂仓：在机试剂位≥76个；试剂仓均为冷藏▲11. 恒温方式：循环水浴控温、含脱气装置★12. 总反应体积：最小总反应体积≤120μL13. 反应时间：至少有3、4、5、10分钟可选★14. 反应杯：UV塑料杯，非石英比色杯、非玻璃比色杯，透光性好、抗蛋白吸附性强、导热快、耐酸碱15. 波长：同时提供≥12个固定波长，波长范围340-800nm，可进行单/双波长测试16. 具备自动预稀释功能、自动检堵功能17. 具备液面感应功能、血清指数检测功能18.分光系统：无相差凹面蚀刻光栅19. 搅拌方式：浆式搅拌棒搅拌★20.试剂系统：试剂系统完全开放。★21.投标人须具备有效期内的“医疗器械生产或经营证明文件”及有效期内的所投产品“医疗器械注册或备案证明文件”。 |
| ★二、配置清单（配置清单不参与打分，不允许负偏离，否则按照无效响应处理）：1.主机1套；2.试剂盘1个；3.样品盘1个；4.试剂及清洗剂1套；5.中文说明书1份。 |
京公网安备11010502055104号
