项目编号：KMZC2025-G1-01905-YZGF-1000

项目名称：昆明市东川区中医医院综合服务能力提升设备采购项目（第三批）

预算金额（万元）：248.2

最高限价（万元）：248.2

采购需求：血球分析仪1台（试剂管理：支持NFC卡自带CRP、SAA定标曲线，刷卡即可智能导入定标曲线，实现自动定标；支持刷卡读取试剂批号、余量、有效日期等，并支持（2~8℃）试剂仓冷藏保护；试剂类型：LD 溶血剂，LH 溶血剂，稀释液，CRP抗血清，CRP缓冲液，SAA抗血清，SAA缓冲液）；B超1台（智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转；高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键）；64层CT 1台（最快扫描时间/360°：≤0.5s/360°；每圈扫描层数≥64层；最薄层厚≤0.5mm）。;

合同履行期限：标段1:合同签订后15个日历日内完成交货及安装调试。（注：上述交货期为最低要求，投标人在此范围内自报最短交货期。）

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：本项目非专门面向中小企业采购项目。
（1）昆明市东川区中医医院综合服务能力提升设备采购项目（第三批）：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 3.1①投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；②投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二（三）类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.3投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人【通过信用中国网站链接至“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn/shixin）进行查询】、重大税收违法失信主体（重大税收违法案件当事人名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录（以开标当天采购代理机构工作人员对上述信用信息进行查询核对的结果为准）。 3.4投标人需满足政府采购所有相关法律法规的规定，如相关法律法规中明确规定不能参与政府采购活动的，均不得参与本次政府采购活动。 3.5本次招标不接受联合体投标。

三、**

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联系人：张晟

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