*一、项目基本情况
项目编号：[350001]FJXH[GK]2024002-1
项目名称：病房护理设备一批(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：1,866,700.00元
采购包1(病床):
采购包预算金额：1,140,000.00元
采购包最高限价： 1,140,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02322700-病房护理及医院设备 | 病床 | 300(张) | 否 | 详见招标文件。 | 1,140,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起90日
采购包2(病房护理设备):
采购包预算金额：726,700.00元
采购包最高限价： 726,700.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02322700-病房护理及医院设备 | 病历车（25格） | 16(台) | 否 | 详见招标文件。 | 25,600.00 | 工业 |
| 2-2 | A02322700-病房护理及医院设备 | 病历车（50格） | 16(台) | 否 | 详见招标文件。 | 33,600.00 | 工业 |
| 2-3 | A02322700-病房护理及医院设备 | 治疗车 | 60(台) | 否 | 详见招标文件。 | 216,000.00 | 工业 |
| 2-4 | A02322700-病房护理及医院设备 | 床尾治疗车 | 20(台) | 否 | 详见招标文件。 | 100,000.00 | 工业 |
| 2-5 | A02322700-病房护理及医院设备 | 晨间护理车 | 15(台) | 否 | 详见招标文件。 | 28,500.00 | 工业 |
| 2-6 | A02322700-病房护理及医院设备 | 换药车 | 50(台) | 否 | 详见招标文件。 | 90,000.00 | 工业 |
| 2-7 | A02322700-病房护理及医院设备 | 口服药车 | 25(台) | 否 | 详见招标文件。 | 75,000.00 | 工业 |
| 2-8 | A02322700-病房护理及医院设备 | 纤支镜车 | 10(台) | 否 | 详见招标文件。 | 25,000.00 | 工业 |
| 2-9 | A02322700-病房护理及医院设备 | 抢救车 | 10(台) | 否 | 详见招标文件。 | 43,000.00 | 工业 |
| 2-10 | A02322700-病房护理及医院设备 | 麻醉车 | 18(台) | 否 | 详见招标文件。 | 90,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起90日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目
环境标志产品：适用于本项目
