*一、项目基本情况
项目编号：ZX2025-075
项目名称：麻醉手术科、心内科等科室高质量发展购置一批设备
采购方式：公开招标
预算金额：8,232,260.00元
采购包1(采购A包):
采购包预算金额：4,293,260.00元
采购包最高限价： 4,293,260.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320700-医用内窥镜 | 视频插管软镜 | 1(套) | 否 | 无 | 179,600.00 | 工业 |
| 1-2 | A02320700-医用内窥镜 | 麻醉视频喉镜 | 1(台) | 否 | 无 | 50,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02322500-急救和生命支持设备 | 麻醉机 | 8(台) | 否 | 无 | 2,774,400.00 | 工业 |
| 1-4 | A02322500-急救和生命支持设备 | 麻醉机、呼吸机内部回路消毒机 | 3(台) | 否 | 无 | 713,700.00 | 工业 |
| 1-5 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 除颤监护仪 | 2(台) | 否 | 无 | 240,000.00 | 工业 |
| 1-6 | A02329900-其他医疗设备 | 血管显像仪 | 1(台) | 否 | 无 | 39,560.00 | 工业 |
| 1-7 | A02322400-手术室设备及附件 | 手术无影灯 | 2(套) | 否 | 无 | 296,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后在收到发货通知之日起30日内交付合同标的物设备到货
采购包2(采购B包):
采购包预算金额：3,939,000.00元
采购包最高限价： 3,939,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02321900-临床检验设备 | 多功能监护仪 | 8(台) | 否 | 无 | 1,241,600.00 | 工业 |
| 2-2 | A02322500-急救和生命支持设备 | 体腔热灌注治疗系统 | 1(台) | 否 | 无 | 968,800.00 | 工业 |
| 2-3 | A02322500-急救和生命支持设备 | 升温仪 | 10(台) | 是 | 无 | 480,000.00 | 工业 |
| 2-4 | A02322700-病房护理及医院设备 | 注射泵 | 20(台) | 否 | 无 | 169,000.00 | 工业 |
| 2-5 | A02322100-体外循环设备 | 自体血液回收机 | 2(台) | 否 | 无 | 660,000.00 | 工业 |
| 2-6 | A02322500-急救和生命支持设备 | 输血输液加温仪 | 10(台) | 否 | 无 | 380,000.00 | 工业 |
| 2-7 | A02321900-临床检验设备 | 血气分析仪 | 1(台) | 是 | 无 | 39,600.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后国产设备30日内，进口设备60日内交付合同标的物设备
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。
采购包2：
(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。
