项目名称：沈阳医学院附属中心医院临床重点专科呼吸科设备(一)采购
1、供货期：签订合同 30 日内
2、质保期：不少于2年
3、付款方式：签订货到按装调试培训完毕，采购人验收合格。供应商提供发票，采购人入账后无息支付合同款（100 ）%。
4、预算金额： 147 万元
5、拦标价：147万元,其中呼吸内镜工作站1套90万元，氩气刀呼吸内镜工作站1套42万元，无创呼吸机1台15万元。
6、核心产品：呼吸内镜工作站
一）、呼吸内镜工作站1套
一、总体要求：
1.全高清电子内镜设备；
★2. 分体式设计；
3. 设备面板按钮为触控按键；
4.支持镜体热插拔；
5.视频信号光纤传输。
二、具体参数
1、图像处理器：
① 高清视频信号（DVI）输出视频分辨率≥1920*1080；
② 具有DVI、SDI、CVBS、VGA、S-VIDEO等信号输出方式；
③ 红色调、蓝色调及饱和度调节功能：±15级可调；
④ 自动增益功能；
⑤ 测光模式调节功能：平均测光、峰值测光、全自动测光；
⑥ 色彩增强功能：三档可调，每档具有0-15级调节；
⑦ 轮廓强调功能：三档可调，每档具有0-15级调节；
⑧ 构造调节功能，可选A/B两种模式，每种模式三档可调，每档具有0-15级调节；
⑨ 对比度调节功能：高、中、低；
⑩ 具有白平衡自动修正功能；
▲？具有红蓝伪彩图显示功能；
★？ 具有电子放大功能，最大能放大3倍；
？ 有内置的图像保存和视频录制功能，支持图像查看、视频回放；
★？具有整合到主机一体的内置病例管理系统，支持病例管理功能，可编辑、保存、预览、打印病例报告及检索，内置存储容量≥1T；
？可通过USB接口一键导出当前检查数据；
？支持DICOM标准协议，通过网络可传输病历数据；
？具有图像冻结功能，可通过镜体按钮、键盘、脚踏开关控制冻结功能；
？画中画功能
2、冷光源：
▲① 采用多路LED光源设计的医用冷光源；
②支持白光和多种特殊光照明模式；
③光源主灯平均连续使用寿命：≥10000小时；
④ 色温：5000K-7000K；
▲⑤具有手动和自动两种调光模式，调光级别：具有1到19级；
⑥ 气泵流量可调，可设为高、中、低三档；
⑦主灯灯泡寿命具有指示灯显示，可随时掌握主灯剩余寿命情况；
⑧具有透光功能，开启后，光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出，持续时间6~8秒，可用于对镜体头端部的定位。
3、高清电子支气管镜：
①视场角≥120°；
②景深：包含2-100mm；
▲③头端部外径≤5.9mm；
④插入部主软管外径≤5.9mm；
▲⑤最小器械孔道内径≥2.8mm；
⑥弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°；
⑦ 工作长度≥600mm；
⑧ 镜体操作部具有≥4个遥控按钮
⑨导光部可一键插拔，同时具有全密封设计，可直接浸泡洗消，不需要使用防水帽。
4、台车：
① 内镜专用台车；
② 台车具有绝缘性、防水性和耐腐蚀性；
③ 具有键盘托盘；
④ 层板高度可根据实际使用情况调整高度；
⑤ 具有导光部支架，可同时支撑≥ 2 个导光部插头；
⑥ 具有镜体支架，可以 2 种方式悬挂镜体，可同时悬挂 2 条镜体。
5、医用监视器：
① 医用液晶监视器的尺寸为 ≥24 英寸；
② 最佳分辨率为 ≥1920×1080。
三、配置要求
★1 高清电子支气管镜2条
★2 图像处理器 1台
★3 冷光源 1台
★4 医用监视器 1台
★5 台车1台
（二）氩气刀呼吸内镜工作站1套
一、主要技术参数
★1.高频电、氩气一体机，一台机器实现电切、电凝和氩气功能。
2.工作频率≥400KHz，最大输出功率≥300W。
★3.具有五种以上切割模式，其中包含不少于两种内镜切。
4.内镜切模式具有多种强度、效果可调。
★5.具有不少于是3种电凝模式，包含柔和凝和强力凝。
6.专用氩气治疗模块，氩气流量可调，0.1L/min步进。
▲7. 8英寸以上触摸显示屏。
8.电磁兼容符合2组A类认证；全浮地形式输出，I类CF型除颤类设备。
9.具有语音报警和语音提示功能，直观了解报警原因。
10.具有中性极板粘贴面积实时监测反馈功能，贴敷面积过小或故障时，发出语音报警并停止输出。
11.具有双反馈回路功率控制功能，输出功率稳定可靠。
12.功率自动补偿系统，手术过程中实时检测人体组织阻抗，根据阻抗变化维持恒定功率输出，确保切凝效果。
13.具有氩气冲洗功能，有效提高氩气激发距离，防止氩束电极阻塞。
14.氩气气瓶压力检测功能，在压力过高及过低的时候语音报警并关闭输出。
15.开机自检功能：开机自动检测关键元器件及设置参数。
▲16.参数保存功能：支持自定义参数保存，可保存不少于10种自定义手术模式。
17.无内置风扇散热功能，避免风扇散热造成手术室内空气对流的污染和风扇噪音。
▲18.具有低压内镜保护功能，内镜切峰值电压不高于1200V,降低对内镜的热损伤。
▲19.氩气电极有原厂重复使用和一次性使用可选，满足不同患者的需求。
▲20.可同时接入两个脚踏。
21. 三联脚踏设计，三个踏板分别控制电切、电凝和氩气，使用氩气时无需在主机界面转换。
二、配置要求
★1、主机 1 台
★2、电源电缆1 根
★3、氩气软电极 2 支
★4、高频连接电缆2 根
★5、一次性使用可监测中性电极 10 片
★6、中性电极连接电缆 2 根
★7、脚踏开关1 只
★8、氩气减压阀 1 个
★9、气管 1 根
★10、氩气专用钢瓶1 个
★11、专用推车1 辆
（三）无创呼吸机1台
★1、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）、高流量氧疗模式（HFNC模式）。
2、具备高流量氧疗模式，最高流速≥100L/min。
3、配备血氧饱和度、脉率监测模块，配备ROX指数监测功能和ROX趋势图显示。
4、最大流速≥300L/min。
5、最大漏气补偿≥200L/min。
6、配备一键增氧功能，使用此功能时无需手动调节氧浓度。
7、配备面罩选型功能，并可以测试记录所连接的面罩类型规格。
8、具备容量保证功能，目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。
9、具备自动灵敏度技术。
10、触发、撤换灵敏度0-8档可调。
11、具备吸气时间窗设置功能，自主呼吸最长吸气时间（Timax）可设置范围0.2~5.0s，自主呼吸最短吸气时间（Timin）可设置范围0.2~ 5.0s。每0.1s调节步长。
★12、配备后备电池，后备电池工作时长≥7小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
13、压力设置范围：
吸气正压（IPAP）：4cmH2O~50cmH2O
呼气正压（EPAP)：4cmH2O~30cmH2O
持续正压（CPAP）：4cmH2O~30cmH2O
14、吸气时间设置范围：0.2秒~5.0秒。
15、屏幕：彩色液晶屏，屏幕尺寸≥18英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控、触屏操控。
16、波形显示≥4种：压力-时间波形、流量-时间波形、容积-时间波形、呼末二氧化碳监测波形。
★17、配备呼末二氧化碳实时监测功能，并可以形成一定时间内呼末二氧化碳回顾趋势波形图。
18、配备疾病预置功能。该功能下含有≥4种疾病类型可供选择，包括阻塞型、限制型、肥胖低通气型、正常。
19、配备历史事件回顾功能，可实现≥168小时事件回顾。
20、实时监测数据：峰压值、平台压力、呼末正压、平均压力、潮气量、呼末二氧化碳、血氧饱和度、脉率、呼吸频率、氧浓度、自主触发百分比、分钟通气量、总漏气量、患者端漏气量、总流量、吸呼比。
21、报警功能：窒息报警、吸气压力过高报警、吸气压力过低报警、呼吸频率过高报警、呼吸频率过低报警、断开连接报警、分钟通气量低报警、高潮气量报警、低潮气量报警、呼末二氧化碳过高报警、呼气正压过高报警、呼气正压过低报警、压力调节偏高报警、空气流量传感器报警、氧气流量传感器报警、未供应氧气报警等。
★22、配备伺服湿化器，湿化档位≥7档，温度档位≥7档。
23、采用遮挡进气口设计，配备H13级高效过滤器避免交叉感染。
24、配置要求：
★（1）设备主机 1 台
★（2）设备显示器 1 块
★（3）显示器支架 1 个
★（4）VGA连接线 1 根
★（5）固定螺丝（M4*10） 8个
★（6）备用保险丝 2 个
★（7）电源线 1根
★（8）内部电池2 块
★（9）氧电池 1块
★（10）鼻管1根（检测呼末二氧化碳）
★（11）带加热线呼吸管路组 1 套
★（12）麻醉回路1套
★（13）近端压力采集管1 根
★（14）通气面罩1个
★（15）鼻氧管1个
★（16）湿化器1台
★（17）湿化器水盒1个
★（18）落地台车1套
★（19）台车吊臂1套
★（20）高压氧气连接管1根，根据采购人情况适配
★（21）低压氧接头公插1个
★（22）自检工具（堵气头+三通压力采集）1个
★（23）高效过滤器1个
★（24）脉搏血氧饱和度传感器1个
需落实的政府采购政策内容：中小企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、聘用建档立卡贫困人员物业公司的相关规定政策
3.本项目的特定资格要求：3.1供应商为制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.2供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。
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