项目编号：NJZC2025-G1-00366-YNHS-0022

项目名称：兰坪县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升项目

预算金额（万元）：750

最高限价（万元）：750

采购需求：四维彩超（妇产专用）1套、胰岛素泵2台、除颤仪2台、输液泵10台、3通道注射泵1套;微生物质谱1台、智能采血系统1套、全自动血培养仪2台、结核耐药分子快速检测相关设备1套、全自动酶免工作站1套、全自动血沉测试仪1台、二氧化碳培养箱1个、旋涡震荡仪2台、瞬时离心机2台、精密移液器（50、200、1000ul）6套、局部改造（含冷库）1项、全自动粪便分析仪1台、玻片打号机1台、包埋盒打号机1台、摊片机1台、全自动血型仪1台、血小板保存箱1台;血液透析机（单泵）2台、血液透析机（双泵）2台、血液透析机血压模块12套、数据采集盒5套、患者透析卡200张、读卡器2个、发卡器1个;口腔根管显微镜（ 带屏幕）1台、喷砂牙周治疗一体机（配8个手柄)2台、牙科影像板扫描仪（牙片宝）1台、超声根管治疗仪（牙科治疗仪）2台、热牙胶携热器5台、根管预备机1台、洁牙机2台、打磨机1台、热牙胶充填机3台、末端切断钳（正畸钳）（678-101）1台、细丝切断钳（正畸钳）（678-105）1台、细丝弯制钳（正畸钳）（678-304）1台、梯形钳（正畸钳）（678-316）1台、kim钳（正畸钳）（678-311）1台、电动骨动力系统2套、低速大扭矩钻1台、环氧乙烷灭菌器快速生物监测仪1台、气体远程报警控制器1台、酸性氧化电位水生成器（90L）1台、医用纯水机（ 100L）1台;

合同履行期限：标段1:自合同签订之日起15个工作日到货安装调试完成 标段2:总工期60日历天，含所有设备到货安装调试完成。 标段3:自合同签订之日起15个工作日到货安装调试完成 标段4:自合同签订之日起15个工作日到货安装调试完成

本项目（是）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4：2.1本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业等政府采购政策；2.2本项目是否专门面向中小企业采购：否。小微企业价格扣除优惠比例：10%。
（1）兰坪县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升项目1标段：非专门面向中小企业采购;（2）兰坪县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升项目2标段：非专门面向中小企业采购;（3）兰坪县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升项目3标段：非专门面向中小企业采购;（4）兰坪县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升项目4标段：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项2】 （1）列入行政许可的，能提供相关资格资质证明：如果投标人是代理商或经销商，须提供《医疗器械经营许可证》、备案凭证，所投产品制造商《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、产品注册证；投标人如果是制造商，须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、产品注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料。）（若为联合体投标的，由联合体牵头人提供）。（2）除上述资质外，还需具有建设行政主管部门颁发的建筑装修装饰工程专业承包二级及以上资质，若为新证则为建筑装修装饰工程专业承包乙级及以上资质，并具备有效的安全生产许可证；项目负责人具备建筑工程专业二级或以上注册建造师资格，具有有效的安全生产考核合格证书，且须注册在供应商本单位（提供与供应商签订的有效的劳动合同，若劳动合同到期的，应提供续签的劳动合同）。现阶段没有担任任何在建建设工程项目（提供承诺书）。（若为联合体投标的，由联合体的施工方提供）。;【标项1、3、4】 列入行政许可的，能提供相关资格资质证明：如果投标人是代理商或经销商，须提供《医疗器械经营许可证》、备案凭证，所投产品制造商《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、产品注册证；投标人如果是制造商，须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、产品注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(复印件加盖公章)。根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料。）

三、**

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