*一、项目基本情况
项目编号：[350201]XMZS[GK]2025044
项目名称：厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)输液泵统招分签采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,746,300.00元
采购包1(输液泵):
采购包预算金额：2,746,300.00元
采购包最高限价： 912,000.00元
投标保证金： 27,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 85(台) | 否 | 详见招标文件 | 552,500.00 | 工业 |
| 1-2 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 15(台) | 否 | 详见招标文件 | 330,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | 12,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 75(台) | 否 | 详见招标文件 | 1,147,500.00 | 工业 |
| 1-5 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 12(台) | 否 | 详见招标文件 | 144,000.00 | 工业 |
| 1-6 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | 16,000.00 | 工业 |
| 1-7 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 15(台) | 否 | 详见招标文件 | 60,000.00 | 工业 |
| 1-8 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 10(台) | 否 | 详见招标文件 | 50,000.00 | 工业 |
| 1-9 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 2(台) | 否 | 详见招标文件 | 11,000.00 | 工业 |
| 1-10 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 5(台) | 否 | 详见招标文件 | 27,500.00 | 工业 |
| 1-11 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 20(台) | 否 | 详见招标文件 | 80,000.00 | 工业 |
| 1-12 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 4(台) | 否 | 详见招标文件 | 22,000.00 | 工业 |
| 1-13 | A02329900-其他医疗设备 | 静脉输液泵 | 2(台) | 否 | 详见招标文件 | 10,000.00 | 工业 |
| 1-14 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 3,800.00 | 工业 |
| 1-15 | A02329900-其他医疗设备 | 输液泵 | 50(台) | 否 | 详见招标文件 | 280,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)在一般资格证明文件中关于“信用记录查询结果”要求的基础上，还应符合《关于进一步规范供应商信用记录查询使用的通知》（厦财采〔 2020〕14号）及《关于加强供应商信用记录查询使用的通知》（厦门市财政局2021年7月23日发）的文件精神，并增加以下内容：①资格审查时，信用记录查询渠道增加：信用中国（福建厦门）（credit.xm.gov.cn）。②采购人在签订政府采购合同之前，应当会同采购代理机构通过“国家企业信用公示信息系统”等渠道查询中标（成交）供应商的信用记录（重点是行政处罚信息)，发现供应商在近三年内可能存在重大违法记录的，应当核实确认，确实存在重大违法记录情形的，可向同级政府采购监管部门提请监督检查。；(3)1.投标人须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供《产品备案证明》扫描件；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》扫描件(若医疗器械注册证上未体现投标产品型号规格的，则应同时提供附页扫描件)。 2.投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》扫描件；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》扫描件。投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：本项目不接受进口产品参与投标。
节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）以及最新的《节能产品政府采购品目清单》的规定执行。
环境标志产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）以及最新的《环境标志产品政府采购品目清单》的规定执行。
