*一、项目基本情况
项目编号：HNXS2025-G005-1
项目名称：海口市第四人民医院设备迭代更新项目
采购方式：公开招标
预算金额：38,578,000.00元
采购包1(采购包1):
采购包预算金额：14,600,000.00元
采购包最高限价： 14,600,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | X 线计算机断层扫描仪（CT）128 排 | 1(套) | 否 | 无 | 12,000,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | C形臂X射线机 | 1(套) | 否 | 无 | 2,600,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效之日起30日历天内交付合同标的设备到货并安装完成。
采购包2(采购包2):
采购包预算金额：15,030,000.00元
采购包最高限价： 15,030,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 超声切割止血刀 | 1(套) | 否 | 无 | 30,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 彩超 | 6(套) | 否 | 无 | 15,000,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效之日起30日历天内交付合同标的设备到货并安装完成。
采购包3(采购包3):
采购包预算金额：3,950,000.00元
采购包最高限价： 3,950,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化分析仪 | 1(套) | 否 | 无 | 1,500,000.00 | 工业 |
| 3-2 | A02321900-临床检验设备 | 全自动血液分析流水线 | 1(套) | 否 | 无 | 2,450,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效之日起30日历天内交付合同标的设备到货并安装完成。
采购包4(采购包4):
采购包预算金额：1,300,000.00元
采购包最高限价： 1,300,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A02322800-消毒灭菌设备及器具 | 脉动真空灭菌器 | 2(套) | 否 | 无 | 900,000.00 | 工业 |
| 4-2 | A02322800-消毒灭菌设备及器具 | 低温等离子灭菌器 | 1(套) | 否 | 无 | 400,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效之日起30日历天内交付合同标的设备到货并安装完成。
采购包5(采购包5):
采购包预算金额：3,098,000.00元
采购包最高限价： 3,098,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | A02320700-医用内窥镜 | 冷光源 | 2(套) | 否 | 无 | 300,000.00 | 工业 |
| 5-2 | A02320700-医用内窥镜 | 胆道镜 | 1(套) | 否 | 无 | 1,500,000.00 | 工业 |
| 5-3 | A02320700-医用内窥镜 | 关节镜系统 | 1(套) | 否 | 无 | 1,298,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效之日起30日历天内交付合同标的设备到货并安装完成。
采购包6(采购包6):
采购包预算金额：600,000.00元
采购包最高限价： 600,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | A02320200-普通诊察器械 | 新型超脉部等离子电刀 | 1(套) | 否 | 无 | 600,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效之日起30日历天内交付合同标的设备到货并安装完成。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动无环保类行政处罚记录【投标人需提供承诺函加盖单位公章，格式自拟】；(2)投标人是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；投标人不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。。
采购包2：
(1)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动无环保类行政处罚记录【投标人需提供承诺函加盖单位公章，格式自拟】；(2)投标人是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；投标人不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。。
采购包3：
(1)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动无环保类行政处罚记录【投标人需提供承诺函加盖单位公章，格式自拟】；(2)投标人是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；投标人不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。。
采购包4：
(1)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动无环保类行政处罚记录【投标人需提供承诺函加盖单位公章，格式自拟】；(2)投标人是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；投标人不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。。
采购包5：
(1)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动无环保类行政处罚记录【投标人需提供承诺函加盖单位公章，格式自拟】；(2)投标人是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；投标人不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。。
采购包6：
(1)参加政府采购活动前三年内（成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动无环保类行政处罚记录【投标人需提供承诺函加盖单位公章，格式自拟】；(2)投标人是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；投标人不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。。
