*一、项目基本情况
项目编号：N5100012025003735
项目名称：台式低速离心机等一批医疗设备
采购方式：公开招标
预算金额：415,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：中标人按采购人实际需求进行送货，每批次货物需在自收到采购人通知之日起30日内交货安装，单次送货数量需按采购人要求执行。中标人如不能按时交货，必须承担本合同约定的违约责任及由此给采购人造成的所有损失，同时采购人有权解除合同并追究中标人违约责任。
采购包2：中标人按采购人实际需求进行送货，每批次货物需在自收到采购人通知之日起30日内交货安装，单次送货数量需按采购人要求执行。中标人如不能按时交货，必须承担本合同约定的违约责任及由此给采购人造成的所有损失，同时采购人有权解除合同并追究中标人违约责任。
采购包3：中标人按采购人实际需求进行送货，每批次货物需在自收到采购人通知之日起30日内交货安装，单次送货数量需按采购人要求执行。中标人如不能按时交货，必须承担本合同约定的违约责任及由此给采购人造成的所有损失，同时采购人有权解除合同并追究中标人违约责任。
采购包4：中标人按采购人实际需求进行送货，每批次货物需在自收到采购人通知之日起30日内交货安装，单次送货数量需按采购人要求执行。中标人如不能按时交货，必须承担本合同约定的违约责任及由此给采购人造成的所有损失，同时采购人有权解除合同并追究中标人违约责任
采购包5：中标人按采购人实际需求进行送货，每批次货物需在自收到采购人通知之日起30日内交货安装，单次送货数量需按采购人要求执行。中标人如不能按时交货，必须承担本合同约定的违约责任及由此给采购人造成的所有损失，同时采购人有权解除合同并追究中标人违约责任。
采购包6：中标人按采购人实际需求进行送货，每批次货物需在自收到采购人通知之日起30日内交货安装，单次送货数量需按采购人要求执行。中标人如不能按时交货，必须承担本合同约定的违约责任及由此给采购人造成的所有损失，同时采购人有权解除合同并追究中标人违约责任。
采购包7：中标人按采购人实际需求进行送货，每批次货物需在自收到采购人通知之日起30日内交货安装，单次送货数量需按采购人要求执行。中标人如不能按时交货，必须承担本合同约定的违约责任及由此给采购人造成的所有损失，同时采购人有权解除合同并追究中标人违约责任。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案材料(仅限医疗器械适用)；投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案材料(仅限医疗器械适用)。若投标产品为非医疗器械的，须提供承诺函(承诺投标产品为非医疗器械，格式自拟)。。
采购包2：
(1)(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案材料(仅限医疗器械适用)；投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案材料(仅限医疗器械适用)。若投标产品为非医疗器械的，须提供承诺函(承诺投标产品为非医疗器械，格式自拟)。。
采购包3：
(1)(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案材料(仅限医疗器械适用)；投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案材料(仅限医疗器械适用)。若投标产品为非医疗器械的，须提供承诺函(承诺投标产品为非医疗器械，格式自拟)。。
采购包4：
(1)(1)投标人提供的投标产品为进口产品时,须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权,需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件, 证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。。
采购包5：
(1)(1)投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案材料(仅限医疗器械适用)；投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案材料(仅限医疗器械适用)。若投标产品为非医疗器械的，须提供承诺函(承诺投标产品为非医疗器械，格式自拟)。。
采购包6：无
采购包7：无
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联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
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