*一、项目基本情况
项目编号：ZCCG-G25-0348HG
项目名称：珠海市香洲区第二人民医院数字减影血管造影机（DSA）设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：7,960,000.00元
采购需求：
采购包1(数字减影血管造影机（DSA）):
采购包预算金额：7,960,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用 X 线诊断设备 | 数字减影血管造影机（DSA） | 1(套) | 详见采购文件 | 7,960,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：机房改造具备安装条件后，20个日历日之内完成设备到货、安装调试，投标人须按照项目的交货期结合自身实际情况制定具体的时间安排，保证项目能够如期交付采购人使用。机房改造原则上30个日历日内完成。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 复印件；分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。（上述材料提供复印件加盖投标人公章）
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见招标文件第二章采购需求“项目概况”）或提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见招标文件第二章采购需求“项目概况”）或提供会计师事务所出具的2024年度财务审计报告或投标截止日前6个月内任意1个月财务状况报告或基本开户行出具的资信证明。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见招标文件第二章采购需求“项目概况”）或提供设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》（格式详见招标文件第二章采购需求“项目概况”）。（重大违法记录，是指供应商（联合体各方）因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(数字减影血管造影机（DSA）)特定资格要求如下:
(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及“信用中国（广东珠海）”网站（credit.zhuhai.gov.cn）以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：①由采购人、采购代理机构于投标截止日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用中国（广东珠海）”网站（credit.zhuhai.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档；③投标人为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司进行信用记录查询，该分支机构所属总公司存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。）
(2)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目同一合同项下的其他采购活动：投标人提供承诺函（格式自定）并加盖投标人公章。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动：投标人提供承诺函（格式自定）并加盖投标人公章。
(4)投标人须具备以下任一资质：①投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械有效期内的《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械有效期内的《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械有效期内的《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于医疗器械的，第一类医疗器械须提供《医疗器械备案凭证》，第二、三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》；④若投标人提供的标的物为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖投标人公章。注：上述资质均需由监督管理部门签发的有效的证明文件，并在投标文件中提供证明资料复印件加盖投标人公章，如国家另有规定，则适用其规定。
(5)投标人应符合《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》等相关法律法规的规定：投标人投标时提供有效的《辐射安全许可证》复印件并加盖投标人公章（如国家另有规定，则适用其规定）。
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手 机：13621182864
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