*一、项目基本情况
项目编号：CFZCZQS-G-H-250135
项目名称：血液透析室建设及设备购置项目（新增医疗设备购置二批）
采购方式：公开招标
预算金额：8,315,000.00元
采购需求：
合同包1(合同包一):
合同包预算金额：8,315,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321200 医用 X 线诊断设备 | 医用血管造影X射线机 | 1(台) | 详见采购文件 | 6,750,000.00 | - |
| 1-2 | A02329900 其他医疗设备 | 高压注射器 | 1(台) | 详见采购文件 | 500,000.00 | - |
| 1-3 | A02320100 手术器械 | 双臂吊塔 | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 1-4 | A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 1-5 | A02322500 急救和生命支持设备 | 除颤监护仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 70,000.00 | - |
| 1-6 | A02322700 病房护理及医院设备 | 输注工作站 | 1(台) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
| 1-7 | A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 1(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 1-8 | A02322500 急救和生命支持设备 | 临时起搏器 | 1(台) | 详见采购文件 | 70,000.00 | - |
| 1-9 | A02322500 急救和生命支持设备 | 抢救车 | 1(台) | 详见采购文件 | 5,000.00 | - |
| 1-10 | A02322700 病房护理及医院设备 | 不锈钢器械台车 | 2(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 1-11 | A02322700 病房护理及医院设备 | 不锈钢器械车 | 2(台) | 详见采购文件 | 5,000.00 | - |
| 1-12 | A02322700 病房护理及医院设备 | 不锈钢工作台 | 1(台) | 详见采购文件 | 15,000.00 | - |
| 1-13 | A02329900 其他医疗设备 | 防辐射裙 | 10(套) | 详见采购文件 | 70,000.00 | - |
| 1-14 | A02329900 其他医疗设备 | 防辐射围领 | 10(套) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 1-15 | A02329900 其他医疗设备 | 防辐射帽 | 10(套) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 1-16 | A02329900 其他医疗设备 | 医用射线防护眼镜 | 10(套) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
| 1-17 | A02329900 其他医疗设备 | 铅衣专用衣架 | 1(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 1-18 | A02322400 手术室设备及附件 | 麻醉机 | 1(台) | 详见采购文件 | 290,000.00 | - |
| 1-19 | A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备 | 麻醉监护仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：履约期限至本项目合同期履约完毕（含质保期）。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(合同包一)特定资格要求如下:
(1)1、投标人须具有有效的《辐射安全许可证》 2、投标人须按所投产品医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应的经营备案许可，投标人所投设备如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗器械经营许可证》，如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》； 3、所投产品在《医疗器械分类目录》内的按医疗器械分类属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，及所投标产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》。属于第一类医疗器械的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》，及所投标产品生产厂家须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。（不属于医疗器械的无须提供此项内容）；
