*一、项目基本情况
项目编号:[350524]ZCG[GK]2025001
项目名称:高端彩色多普勒超声诊断仪
采购方式:公开招标
预算金额:6,000,000.00元
采购包1(高端彩色多普勒超声诊断仪):
采购包预算金额:6,000,000.00元
采购包最高限价: 5,940,000.00元
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 高端彩色多普勒超声诊断仪 | 2(台) | 否 | 见招标文件 | 6,000,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后(30)天内交货
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)1、所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的,投标人须根据自身身份(生产企业/经营企业)及所投货物的医疗器械分类,提供对应相符的资质证明文件复印件,且在有效期内。具体要求如下:
(1)投标人为医疗器械生产企业:
①所投货物为第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;
②所投货物为第二类、第三类医疗器械:需提供《医疗器械生产许可证》。
(2)投标人为医疗器械经营企业:
①需按第(1)点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);
②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。
2、所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备,需提供以下证明文件复印件,且在有效期内:
第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械备案凭证》;
第二类、第三类医疗器械:需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。;(2)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用
节能产品:按照财库[2019]19号文或最新公布的品目清单执行
环境标志产品:按照财库[2019]18号文或最新公布的品目清单执行
四、**
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