*一、项目基本情况
项目编号：150122-NMDH-GK-20250003
项目名称：多科室医疗服务提升能力项目
采购方式：公开招标
预算金额：3,804,560.00元
采购需求：
合同包1(合同包一):
合同包预算金额：2,934,700.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02329900 其他医疗设备 | 移动无影灯 | 1(台) | 详见采购文件 | 28,850.00 | - |
| 1-2 | A02329900 其他医疗设备 | 空气消毒机 | 1(台) | 详见采购文件 | 37,480.00 | - |
| 1-3 | A02329900 其他医疗设备 | 超声骨组织手术设备 | 1(台) | 详见采购文件 | 66,880.00 | - |
| 1-4 | A02329900 其他医疗设备 | 高压注射器 | 1(台) | 详见采购文件 | 164,860.00 | - |
| 1-5 | A02329900 其他医疗设备 | 移动式C形臂X射线机 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,275,780.00 | - |
| 1-6 | A02329900 其他医疗设备 | 遥测监护系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 354,750.00 | - |
| 1-7 | A02329900 其他医疗设备 | 血细胞寿命测定呼气试验仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 177,580.00 | - |
| 1-8 | A02329900 其他医疗设备 | 射频消融仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 474,780.00 | - |
| 1-9 | A02329900 其他医疗设备 | 半导体激光治疗机 | 1(台) | 详见采购文件 | 284,860.00 | - |
| 1-10 | A02329900 其他医疗设备 | 水光仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 68,880.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后1个月
合同包2(双能X射线骨密度仪采购):
合同包预算金额：869,860.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02329900 其他医疗设备 | 双能X射线骨密度仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 869,860.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后1个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(合同包一)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
合同包2(双能X射线骨密度仪采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(合同包一)特定资格要求如下:
(1)1.供应商须具有有效的医疗器械经营许可证，如为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证；2.供应商根据应答产品分类:第一类医疗器械提供《医疗器械生产备案凭证》，第二、三类医疗器械提供医疗器械注册证 （包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备 案信息表）；3.不属于医疗器械的须提供书面声明。
合同包2(双能X射线骨密度仪采购)特定资格要求如下:
(1)1.供应商须具有有效的医疗器械经营许可证，如为生产厂家，须提供医疗器械生产许可证；2.供应商根据应答产品分类:第一类医疗器械提供《医疗器械生产备案凭证》，第二、三类医疗器械提供医疗器械注册证 （包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备 案信息表）；3.不属于医疗器械的须提供书面声明。
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联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
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